成果简介：本化合物是一类全新结构类型的CSF-1R抑制剂，具有较强的CSF-1R的抑制活性，能够通过特异性抑制巨噬细胞向肿瘤的趋化、诱导M2型TAMs向M1表型再极化，实现对多种实体瘤的免疫治疗，尤其是用于结直肠癌治疗的起效剂量更低，同等剂量下的抑瘤率明显优于现有的CSF-1R抑制剂，与PD-L1单抗联用有很好的协同增效作用。其合成工艺简单，可实现规模化生产，具有良好的产业化前景。
技术优势：活性强，起效剂量低，可治疗多种实体瘤。
技术成熟度：已完成小试。
知识产权：专利号ZL202111298398.8
转化方式：合作开发、技术转让
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