学校主页 | 设为首页 | 加入收藏
         
 
首个天然产物来源口服PD-L1小分子抑制剂LY-006临床前研究
发布时间: 2022-05-19 浏览次数: 442


项目名称

首个天然产物来源口服PD-L1小分子抑制剂LY-006临床前研究

项目负责人

陆茵

承担单位

南京中医药大学

项目来源

国家自然科学基金委-美国国立卫生研究院(NIH)国际合作重点项目

项目基本情况

项 目 类 别

1.2类抗肿瘤中药新药

依 托 单 位

南京中医药大学药学院

项目负责人简介

陆茵,二级教授、博士生导师。南京大学博士后,美国哈佛大学高级访问学者,国家中医药管理局中药药理学科带头人,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室主任,国家自然科学基金评审终审专家,国家新药及保健品评审专家。主编卫生部“十二五”、“十三五”、“十四五”高等院校规划教材《中药药理学》、主编专著《血管生成研究方法与技术》。主持国家自然科学基金国际合作重点项目1项、面上4项,江苏省自然科学基金重点项目1项、面上1项,江苏省教育厅重大项目1项、与企业合作开发新药20余项。以第一或者通讯作者发表SCI论文70余篇,获江苏省科技进步奖二等奖2项。指导多名硕博研究生获江苏省优秀博士、硕士论文奖励、全国百篇优秀论文提名奖。

成果简介

研发背景:现有PD-1/PD-L1靶向药物均为单克隆抗体类,面临首要问题是临床应用中响应率不高。此外单抗类价格高昂而不能口服、组织渗透性低、药代动力学特性差、具有免疫原性且缺乏明确生物标志物等,阻碍其更广泛临床应用。寻找PD-1/ PD-L1小分子抑制剂规避现有大分子单抗药物缺陷成为研发热点。

LY-006是陆茵课题组基于深海来源微生物代谢产物库及极端环境来源中药化合物库进行高通量筛选发现的天然产物来源PD-L1小分子抑制剂,有全新骨架结构,具有重要临床价值,开发前景广阔。

项目进展

 已完成药效学研究。

应用前景

LY-006是环境胁迫的进化产物,具有更高生物相容性,抗肿瘤免疫疗效显著;作用靶标明确;源于天然产物,成药性更好;临床精准治疗相关bio-marker明确;未见自身免疫性相关副作用。

转让或合作方式

作价入股/产学研合作/希望企业早期介入合作开发




  Copyright © 2005 - 2021 南京中医药大学 网络管理与信息化办公室制作维护
地址:江苏省南京仙林大学城仙林大道138号 邮编:210023 苏ICP备11032525号-1